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Bioimagene病理组织影像数字化系统获美国FDA批准
2013-12-15
 
美国食品与药品管理局(FDA)近日批准Bioimagene公司的病理组织影像数字化分析管理系统Pathiam用于HER2/neu病理组织切片的临床诊断。HER2/neu是一种与乳腺癌密切相关的蛋白,临床上HER2/neu病理组织切片诊断常用于乳腺癌患者的个性化治疗指导。

FDA的批准再次肯定了Bioimagene公司在病理组织影像数字化分析管理领域的创新性进展,也为该技术广泛应用于临床诊断提供了前所未有的机会。Bioimagene的系统为广大病理学家们提供了高效、标准、简便的数字化影像管理平台,可以提高肿瘤相关临床诊断的准确性,同时加速个性化治疗研究及药物研发的开展。

公司为研究者提供包括iScan,Pathiam,TissueMine完整的病理组织影像数字化分析管理系统。iScan高通量全自动扫描系统,可一次完成160片病理切片的20倍或40倍自动扫描,获得高品质数字化影像。iScan可与Pathiam或TissueMine软件系统整合,实现数字化影像的管理与分享。

作为该产品在大中华地区代理的冷泉港生物科技股份有限公司于1990年在台湾注册登记,是专业从事现代科技领域中(如:生物科技、基因芯片、分子生物学、细胞生物学、食品微生物检验等)科学仪器、医疗仪器及试剂的综合性商贸公司。为了国内业务发展的需要,冷泉港公司于北京、上海、广州、成都、武汉、西安等地分别设立办事处。

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